当无到人2005年当选中国科学院院士。

此外，人替Si-O-B键在反应过程中会发生可逆水解-缩合，能够有效抑制分子筛的脱硼形成硼酸，提高了催化剂的稳定性。重前终归正轨【图文导读】图1催化丙烷制丙烯的过程及其表征图2沸石中孤立硼的辨识和研究图3硼羟基的辨识和研究文献链接：Isolatedboroninzeoliteforoxidativedehydrogenationofpropane（Science,2021,DOI:10.1126/science.abe7935）本文由材料人学术组NanoCJ供稿。

这一研究打破了对硼基催化剂的传统认知，当无到人为丙烷有氧脱氢制丙烯的工业化提供了新的思路。在丙烷脱氢反应中，人替硼双羟基与其中一个硅羟基协同活化丙烷和氧气，人替从而形成稳定的中间体并在随后转化为丙烯，这一反应能垒优于单硼羟基结构，因此该催化剂的催化性能显著提升。2021年04月02日，重前终归正轨相关成果以题为Isolatedboroninzeoliteforoxidativedehydrogenationofpropane的文章在线发表在Science上。

【成果简介】近期，当无到人中科院武汉物理与数学研究所的郑安民和浙江大学的孟祥举、当无到人王亮以及肖丰收（共同通讯作者）等人联合研发了新型催化剂，在丙烷有氧脱氢中展示出了高活性和高选择性的特点。近年来，人替研究发现氮化硼等硼基催化剂在丙烷有氧脱氢中展现出了优良的选择性。

然而，重前终归正轨这类催化剂的催化活性和抗水稳定性很难满足实际需求，重前终归正轨同时学界也一致认为其催化活性来自于多个硼中心，这些都阻碍着硼基催化剂的进一步发展。

【引言】丙烷的有氧脱氢（ODHP）是从页岩气生产丙烯的关键技术，当无到人但传统的金属氧化物催化剂在这一过程中常常倾向于过度形成价值不高的碳氧化合物，当无到人导致催化剂的选择性不足。 【图文导读】图1 用AET测定多组分非晶形成纳米粒子的3D原子结构图2非晶形成纳米粒子的SRO图3非晶形成纳米粒子中MROs的连通性和分布图4MROs的定量表征图5四个代表性MROs的3D原子堆积文献链接：人替Determiningthethree-dimensionalatomicstructureofanamorphoussolid（Nature，人替2021，DOI:10.1038/s41586-021-03354-0）本文由木文韬翻译，材料牛整理编辑

【成果简介】今日，重前终归正轨在美国加州大学洛杉矶分校苗建伟教授（通讯作者）团队等人带领下，重前终归正轨开发了一种原子电子断层扫描重建方法，通过实验确定非晶固体的3D原子位置。多年来，当无到人许多实验和计算方法被用来研究金属玻璃结构，当无到人如X射线和中子衍射、X射线吸收精细结构、高分辨率透射电子显微镜、纳米束电子衍射、核磁共振、密度泛函理论、分子动力学模拟和反向蒙特卡洛模型等。

然而，人替由于金属玻璃的无序结构，其3D原子排列无法用晶体学方法确定。预计这项工作将为测定广泛的非晶固体的3D结构铺平道路，重前终归正轨这可能会改变对非晶材料和相关现象的基本认识。